Дезоцин (далган) относится к синтетическим препаратам морфинного ряда и обладает выраженными свойствами частичного агониста.
Фармакокинетика
Препарат быстро распределяется в организме, но медленно выводится. Объем распределения у него весьма высок, что указывает на его интенсивное поглощение тканями. Время полувыведения дезоцина из плазмы крови около 2 часов. Дезоцин выделяется почками в неизмененном виде, а также подвергается метаболизму в печени.
Фармакологическое действие
В отличие от налбуфина, пентазоцина и буторфанола, дезоцин усиливает обезболивающий эффект даже при его назначении после других мю-агонистов. При парентеральном введении действие дезоцина близко морфину. Обезболивающий эффект дезоцина эквивалентен морфину. В качестве обезболивающего дезоцин назначается внутривенно или внутримышечно в дозах около 0.1 мг/кг веса пациента. Действие дезоцина быстро исчезает под влиянием налоксона.
Дезоцин вызывает побочные эффекты, характерные для агонист-антагонистов в целом: седацию (иногда продолжительную), тошноту и рвоту.
Угнетение дыхания под влиянием повышенных доз дезоцина имеет характер "потолка" действия и наступает при дозах выше 0.3 мг/кг.
Дезоцин является агонистом/антагонистом и привыкание к нему практически не развивается. Нет вероятности развития наркотической зависимости, не имеется сообщений о наркотическом потенциале дезоцина. Из возможных наркотических эффектов самыми значимыми являются головокружение и галлюцинации при передозировке.
Закон
Неизвестно, чтобы дезоцин входил в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ. Он также не включен в Список СДЯВ. Это подозрительно, учитывая что пентазоцин, буторфанол и налбуфин включены в Перечень.
Фармакокинетика
Препарат быстро распределяется в организме, но медленно выводится. Объем распределения у него весьма высок, что указывает на его интенсивное поглощение тканями. Время полувыведения дезоцина из плазмы крови около 2 часов. Дезоцин выделяется почками в неизмененном виде, а также подвергается метаболизму в печени.
Фармакологическое действие
В отличие от налбуфина, пентазоцина и буторфанола, дезоцин усиливает обезболивающий эффект даже при его назначении после других мю-агонистов. При парентеральном введении действие дезоцина близко морфину. Обезболивающий эффект дезоцина эквивалентен морфину. В качестве обезболивающего дезоцин назначается внутривенно или внутримышечно в дозах около 0.1 мг/кг веса пациента. Действие дезоцина быстро исчезает под влиянием налоксона.
Дезоцин вызывает побочные эффекты, характерные для агонист-антагонистов в целом: седацию (иногда продолжительную), тошноту и рвоту.
Угнетение дыхания под влиянием повышенных доз дезоцина имеет характер "потолка" действия и наступает при дозах выше 0.3 мг/кг.
Дезоцин является агонистом/антагонистом и привыкание к нему практически не развивается. Нет вероятности развития наркотической зависимости, не имеется сообщений о наркотическом потенциале дезоцина. Из возможных наркотических эффектов самыми значимыми являются головокружение и галлюцинации при передозировке.
Закон
Неизвестно, чтобы дезоцин входил в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ. Он также не включен в Список СДЯВ. Это подозрительно, учитывая что пентазоцин, буторфанол и налбуфин включены в Перечень.