Введение
В последние десятилетия интерес к психоактивным веществам значительно возрос. Одним из таких веществ является DPT (N,N-дийпропилтриптамин), которое привлекло внимание исследователей и пользователей благодаря своим уникальным эффектам.
DPT hydrochloride в виде муки
История DPT
DPT был синтезирован в 1973 году в одной из лабораторий штата Арканзас тремя химиками в рамках научных исследований. Исследования на грызунах показали, что DPT является селективным антагонистом 5-HT2A рецепторов, что указывает на его значительное воздействие на поведение. Вещество может существовать в форме мелких кристаллов или желтоватой маслянистой жидкости и является близким родственником DMT, однако его эффекты существенно отличаются.Применение и эффекты
DPT приобрело популярность в Европе в 1980-х годах и получило сленговое название "Свет" из-за характерных световых эффектов во время трипа. Вещество пропитывают бумагу и продают в виде "марок", цена которых может превышать стоимость LSD.
Допустимая доза DPT составляет до 300 мг на человека. При пероральном приеме эффекты начинаются через 5-10 минут. Пользователи сообщают о насыщении цветов, приятной вибрации по телу и обостренном слухе. В момент плато они могут углубиться в размышления о жизни и переживаниях, а также испытывать ощущения перемещения в пространстве и времени.
Безопасность и легальность
Существуют случаи передозировки DPT, что делает необходимым соблюдать осторожность с дозировкой. DPT классифицируется как препарат класса A в Великобритании, что делает его незаконным для хранения и распространения среди граждан. В США он не запрещен на федеральном уровне, но может быть расценен как аналог других контролируемых веществ. На сегодняшний день DPT является незаконным в Швеции, России, Китае, Франции, Италии, Испании, Греции и многих других странах.Химические свойства и синтез
DPT изменяет цвет реактива Эрлиха на фиолетовый и желтый реактив Маркиза. Существует несколько методов синтеза DPT, однако наиболее альтернативный из них следующий:
- В 150 мл безводного эфира добавляют 10 г индола, к которому каплями в течение 30 минут добавляют раствор 11 г оксалилхлорида в 150 мл безводного эфира.
- После этого перемешивание продолжается еще 15 минут, в результате чего образуется осадок индол-3-ил-глиоксилхлорида.
- Полученный осадок отфильтровывают и используют в следующей стадии. Его небольшие порции добавляют к 20 мл безводного дипропиламина при перемешивании.
- После этого добавляют избыток 2N раствора HCl, охлаждают и отделяют осадок фильтрованием. Осадок перекристаллизовывают из водного этанола.
- Получают 13,2 г индол-3-ил-N,N-дипропилглиоксиламида с температурой плавления 95-96 °C.
- Затем раствор 13 г индол-3-ил-N,N-дипропилглиоксиламида в 350 мл безводного диоксана медленно добавляют к 19 г алюмогидрида лития в 350 мл диоксана при интенсивном перемешивании и кипении в инертной атмосфере.
- После окончания добавления кипячение продолжается еще 16 часов, затем реакционную смесь охлаждают и избыток гидрида разлагают осторожным добавлением влажного диоксана.
- Образовавшийся осадок фильтруют, промывают горячим диоксаном, фильтрат и промывку объединяют, высушивают над безводным MgSO4 и упаривают растворитель в вакууме.
- Коричневый остаток растворяют в безводном эфире и насыщают сухим хлористым водородом.
- Образовавшиеся кристаллы перекристаллизовывают из бензола/метанола, получая 11,9 г гидрохлорида N,N-дипропилтриптамина с температурой плавления 178-179 °C. Общий выход составляет 49%.