Уважаемые форумчане! ДАННЫЙ МАНУАЛ СОСТАВЛЕН НЕ МНОЙ! Более того - мануал получен от людей, которые так или иначе не были удолетворены выходом или качеством итогового продукта получающихся, если следовать этим инструкциям. Но что-то получается. У кого-то хуже. У кого-то лучше.
Синтез 4-ММС через бромирование 4-МПФ бромом с выходом на 100 граммов. Химическая пропись прилагается, как и разбор процессов фильтрации, читки и кристаллизации для получение VHQ мефедрона.
Реактивы:
• 4-МПФ - 100 мл
• Бром - 33 мл
• ДХМ - 300 мл
• Пищевая сода ~ 50 г
• Метиламин (38%) - 200 мл
• Соляная кислота (38%)
• Дистиллированная вода 2-3 литра
• Ацетон безводный
Посуда:
• Колба (2 штуки) хим-/термо- стойкая на 2 литра
• Мерный стакан на 1-2 литра
• Капельная воронка или пипетка
• Делительная воронка
• Магнитная мешалка с подогревом + якоря
• Обратный холодильник на 6-8 шаров
• Делительная воронка
• Колба Бунзена
• Воронка Бюхнера
• Вакуумный насос
• Гелиевая смазка
• Шланг
• Фильтровальная бумага
• Индикаторная бумага
СИЗ (средства индивидуальной защиты):
• Противогаз или маска
• Фильтры
• Комбинезон
• Перчатки КЩС
• Калоши
Процесс в деталях:
1. Бромирование 4-МПФ (получение БК-4).
• Наливаем в колбу 200 мл ДХМ и 100 мл 4-МПФ.
• Перемешиваем.
• В колбу заливаем 200 мл дистиллированной воды (она ляжет верхним слоем).
• Устанавливаем над колбой воронку и наливаем в воронку 100 мл ДХМ, а затем 33 мл брома, верхним слоем 30 мл дистиллированной воды.
Примечание: именно в этом порядке, что бы бром не улетал и не вонял.
Через капельную воронку за раз заливаем остаток дихлорметана.
• Ждем пока жидкость в колбе обесцветилась.
• Добавляем ДХМ по каплям.
• Смесь должна обесцветиться.
• Перемешиваем содержимое колбы 10-15 минут.
• Отделяем водный (мутный) слой и в утиль.
• Заливаем в колбу 300-400 мл дистиллированной воды.
• Засыпаем 40-50 г пищевой соды.
• Перемешиваем всё содержимое, чтобы вода с содой хорошо промыла раствор, фильтруем.
• После этого отделяем водный слой и утилизируем.
• Снова промываем содержимое колбы дистиллированной водой. И снова водный слой в утиль.
• После промывок замеряем кислотность раствора индикаторной бумагой. рН должна быть нейтральной. Если среда кислая, то промываем содой с дистиллированной водой ещё раз и так пока не станет среда нейтральной.
Итог: Синтез БК-4 окончен. В колбе мы имеем примерно 150 г БК-4 в 300 мл ДХМ.
2. Аминирование. (Получение свободного основания 4-метиметкатинона)
• Берём колбу, ставим на магнитную мешалку и заливаем 200 мл метиламина.
• На колбу устанавливаем обратный холодильник.
• Поддерживаем температуру около 40 градусов.
Раствор мефедрона при размешивании с метиламином саморазогревается и закипает. Это нормально.
Если реакция не запустилась, то запускаем самостоятельно. Нагревая на мешалке. Длительность 120 минут.
Примечание: в конце этого этапа очень важно удалить воду из раствора полностью, иначе в последующем это приведёт к потерям продукта.
ИТОГ: Вышло свободное основание мефедрона.
• Кисление свободного основание. (Получение мефедрона в виде соли)
• Капаем медленно по 3 -5 мл соляная кислота (концентрация 38%).
• После добавления половины требуемого количества кислоты, раствор в колбе начнёт менять цвет и густеть.
• Если раствор мефедрона слишком затвердеет, то добавьте растворителя - ДХМ (100-200 мл).
• Приливаем кислоту. рН должен быть слабокислым/слабощелочным или нейтральным. РН 5 -то что нужно.
• Раствор оставляем остывать. Можете ускорить процесс убрав в морозилку на 1.5 часа.
ФИЛЬТРУЕМ, ЧИСТИМ, КРИСТАЛЛИЗУЕМ
Первичная очистка:
Сразу после синтеза мефедрон будет с кучей примесей: изомеры мефедрона в различных позициях, продукты побочных реакций, неинтересные нам кетоны, а может даже остатки реактивов (соляная кислота, щелочь и т.д.) или прекурсоров (йод, бром, хлор, да хоть астат, если вы сверхразум ,метиламин и т.д.). Всё это "крупные" примеси и удаляются при первичной очистке.
Но без очистки такой мефедрон может быть темно-желтым, черным (в этом случае выкиньте его нахуй, понизьте концентрацию оставшихся реактивов и слейте в унитаз, почистите телефон), зеленым, бурым и ещё массой цветов, в теории.
Будет выглядеть примерно как кашеца.
Берем делительную воронку, фильтр/фильтровальную бумагу и стакан.
Внутрь конуса помещаем наш неочищенный мефедрон. Затем медленно и аккуратно вливаем очиститель, которым может стать ацетон/этилоцетат,большинство органических спиртов. Просто льем и даем время пройти очистителю сквозь массу мефедрона. На дне стакана будет скапливаться растворенный в очистители "шлак". Всё лишнее. Всё что можно вылить или попытаться очистить, достав оставшийся мефедрон. На ваш выбор.
Совет: мефедрон, который находится внутри фильтра, будет затвердевать. Прежде чем снова лить очиститель, растолчите его, пробейте образовавшуюся корочку и повторяйте первый этап очистки.
Фильтрация. Первичная очистка.
• Ставим воронку Бюхнера на колбу Бунзена.
• К колбе подсоединяем вакуумный насос.
• На воронку укладываем фильтровальную бумагу.
• Фильтруем наш раствор из колбы.
• На фильтре остаётся бежевый порошок.
• Прямо на воронке Бюхнера заливаем порошок безводным ацетоном и включаем насос.
• Порошок побелел. Если ещё не белый - снова заливаем ацетоном и включаем насос.
• Порошок должен стать белоснежным, снимаем его с фильтра и выкладываем на тарелку.
• Оставляем сушиться на открытом воздухе/под лампами. Запах ацетона должен пропасть.
Кристализация. Вторичная очистка:
Это прекрасная штука. Позволяет удалить всё что ещё осталось. Достигнув предельной чистоты продукта и получив на выходе красивые кристаллы.
Необходимая посуда:
• Термо- и хим- стойкий стакан - 3 штуки. Объем подбираем исходя из количества органического вещества.
• Стеклянные палочки. В принципе, вероятность побочных реакций при размешивании даже простой столовой ложкой минимально и выбор в пользу именно стеклянных палочек. Такое органическое вещество, которое мы обсуждаем, испортить крайне сложно.
• Фильтровальная бумага. Заранее подберите размер фильтра/фильтровальной бумаги под горлышко стакана из пункта 1.
• Песчаная/водяная баня
• Плита. Песчаная или водяная баня должны же на чем-то стоять и нагреваться.
• Ацетон
а. Делаем водяную баню.
Не уверен, что надо это объяснять. Но я ведь обещал, что это будет полный разбор темы.
Наполняем большую кастрюлю на половину водой. Ставим её на огонь, ждем пока вода закипит и в неё ставим стакан из пункта 1, в котором будет находится раствор нашего вещества. Об этом чуть позже.
б. Делаем песчаную баню.
Наполняем сковородку песком. Ставим её на огонь, ждем пока песок ощутимо нагреется и на него ставим стакан из пункта 1. В котором будет находится раствор нашего вещества.
Та или иная баня необходима для контролирования температуры. Прямой нагрев просто разрушит наше органическое вещество.
Примечание: если вы мажор, то в химическом магазине есть всё что вам нужно.Стоит от 2.500 рублей.
• Берем стакан. Где будет смесь ацетона и мефедрона (1 грамм / 1 миллилитр).Примечание: помешиваем стеклянной палочкой или ложкой во время всего процесса.
• Ставим стакан на баню. Нагреваем.
• Засыпаем наше мефедрон в стакан, перемешивая.
• Под действием нагрева и перемешивания мефедрон полностью растворится в ацетоне.
• Как только всё растворится и закипит. Снимаем с огня.
Примечание: температура кипения ацетона 56.1 градус по Цельсию. Это будет быстро.
• Фильтруем. Как указано на схеме.
• Промываем и сушим.
Сушка
Происходит крайне просто. Тонким слоем распределяете помещаете раствор на, к примеру, утятницу (ха-ха-ха, не обращайте внимания, это локальный прикол нашей команды)и оставляете так. К этому моменту рекомендую посмотреть на отработанные фильтры или палочку/ложку. На ней можно заметить кристаллики.
Советы:
• Кристаллизация это важный процесс и рекомендую делать даже крупные объемы мелкими масштабами. Время потратите больше, но зато без риска потери вещества.
• Чем тоньше слой мефедрона и чем на большую площадь он нанесен, тем быстрее проходит кристаллизация.
• Если мефедрон не хочет кристаллизоваться, то добавьте ацетона и потрите, будто "разрыхляете" порошок. Всё начнется.
• Кристаллы должны быть белыми или цвета чуть мутного стекла, красивой геометрии.
• С плохой мукой выйдут плохие кристаллы. Поэтому важно сделать максимально чистую муку.
Синтез 4-ММС через бромирование 4-МПФ бромом с выходом на 100 граммов. Химическая пропись прилагается, как и разбор процессов фильтрации, читки и кристаллизации для получение VHQ мефедрона.
Реактивы:
• 4-МПФ - 100 мл
• Бром - 33 мл
• ДХМ - 300 мл
• Пищевая сода ~ 50 г
• Метиламин (38%) - 200 мл
• Соляная кислота (38%)
• Дистиллированная вода 2-3 литра
• Ацетон безводный
Посуда:
• Колба (2 штуки) хим-/термо- стойкая на 2 литра
• Мерный стакан на 1-2 литра
• Капельная воронка или пипетка
• Делительная воронка
• Магнитная мешалка с подогревом + якоря
• Обратный холодильник на 6-8 шаров
• Делительная воронка
• Колба Бунзена
• Воронка Бюхнера
• Вакуумный насос
• Гелиевая смазка
• Шланг
• Фильтровальная бумага
• Индикаторная бумага
СИЗ (средства индивидуальной защиты):
• Противогаз или маска
• Фильтры
• Комбинезон
• Перчатки КЩС
• Калоши
Процесс в деталях:
1. Бромирование 4-МПФ (получение БК-4).
• Наливаем в колбу 200 мл ДХМ и 100 мл 4-МПФ.
• Перемешиваем.
• В колбу заливаем 200 мл дистиллированной воды (она ляжет верхним слоем).
• Устанавливаем над колбой воронку и наливаем в воронку 100 мл ДХМ, а затем 33 мл брома, верхним слоем 30 мл дистиллированной воды.
Примечание: именно в этом порядке, что бы бром не улетал и не вонял.
Через капельную воронку за раз заливаем остаток дихлорметана.
• Ждем пока жидкость в колбе обесцветилась.
• Добавляем ДХМ по каплям.
• Смесь должна обесцветиться.
• Перемешиваем содержимое колбы 10-15 минут.
• Отделяем водный (мутный) слой и в утиль.
• Заливаем в колбу 300-400 мл дистиллированной воды.
• Засыпаем 40-50 г пищевой соды.
• Перемешиваем всё содержимое, чтобы вода с содой хорошо промыла раствор, фильтруем.
• После этого отделяем водный слой и утилизируем.
• Снова промываем содержимое колбы дистиллированной водой. И снова водный слой в утиль.
• После промывок замеряем кислотность раствора индикаторной бумагой. рН должна быть нейтральной. Если среда кислая, то промываем содой с дистиллированной водой ещё раз и так пока не станет среда нейтральной.
Итог: Синтез БК-4 окончен. В колбе мы имеем примерно 150 г БК-4 в 300 мл ДХМ.
2. Аминирование. (Получение свободного основания 4-метиметкатинона)
• Берём колбу, ставим на магнитную мешалку и заливаем 200 мл метиламина.
• На колбу устанавливаем обратный холодильник.
• Поддерживаем температуру около 40 градусов.
Раствор мефедрона при размешивании с метиламином саморазогревается и закипает. Это нормально.
Если реакция не запустилась, то запускаем самостоятельно. Нагревая на мешалке. Длительность 120 минут.
Примечание: в конце этого этапа очень важно удалить воду из раствора полностью, иначе в последующем это приведёт к потерям продукта.
ИТОГ: Вышло свободное основание мефедрона.
• Кисление свободного основание. (Получение мефедрона в виде соли)
• Капаем медленно по 3 -5 мл соляная кислота (концентрация 38%).
• После добавления половины требуемого количества кислоты, раствор в колбе начнёт менять цвет и густеть.
• Если раствор мефедрона слишком затвердеет, то добавьте растворителя - ДХМ (100-200 мл).
• Приливаем кислоту. рН должен быть слабокислым/слабощелочным или нейтральным. РН 5 -то что нужно.
• Раствор оставляем остывать. Можете ускорить процесс убрав в морозилку на 1.5 часа.
ФИЛЬТРУЕМ, ЧИСТИМ, КРИСТАЛЛИЗУЕМ
Первичная очистка:
Сразу после синтеза мефедрон будет с кучей примесей: изомеры мефедрона в различных позициях, продукты побочных реакций, неинтересные нам кетоны, а может даже остатки реактивов (соляная кислота, щелочь и т.д.) или прекурсоров (йод, бром, хлор, да хоть астат, если вы сверхразум ,метиламин и т.д.). Всё это "крупные" примеси и удаляются при первичной очистке.
Но без очистки такой мефедрон может быть темно-желтым, черным (в этом случае выкиньте его нахуй, понизьте концентрацию оставшихся реактивов и слейте в унитаз, почистите телефон), зеленым, бурым и ещё массой цветов, в теории.
Будет выглядеть примерно как кашеца.
Берем делительную воронку, фильтр/фильтровальную бумагу и стакан.
Внутрь конуса помещаем наш неочищенный мефедрон. Затем медленно и аккуратно вливаем очиститель, которым может стать ацетон/этилоцетат,большинство органических спиртов. Просто льем и даем время пройти очистителю сквозь массу мефедрона. На дне стакана будет скапливаться растворенный в очистители "шлак". Всё лишнее. Всё что можно вылить или попытаться очистить, достав оставшийся мефедрон. На ваш выбор.
Совет: мефедрон, который находится внутри фильтра, будет затвердевать. Прежде чем снова лить очиститель, растолчите его, пробейте образовавшуюся корочку и повторяйте первый этап очистки.
Фильтрация. Первичная очистка.
• Ставим воронку Бюхнера на колбу Бунзена.
• К колбе подсоединяем вакуумный насос.
• На воронку укладываем фильтровальную бумагу.
• Фильтруем наш раствор из колбы.
• На фильтре остаётся бежевый порошок.
• Прямо на воронке Бюхнера заливаем порошок безводным ацетоном и включаем насос.
• Порошок побелел. Если ещё не белый - снова заливаем ацетоном и включаем насос.
• Порошок должен стать белоснежным, снимаем его с фильтра и выкладываем на тарелку.
• Оставляем сушиться на открытом воздухе/под лампами. Запах ацетона должен пропасть.
Кристализация. Вторичная очистка:
Это прекрасная штука. Позволяет удалить всё что ещё осталось. Достигнув предельной чистоты продукта и получив на выходе красивые кристаллы.
Необходимая посуда:
• Термо- и хим- стойкий стакан - 3 штуки. Объем подбираем исходя из количества органического вещества.
• Стеклянные палочки. В принципе, вероятность побочных реакций при размешивании даже простой столовой ложкой минимально и выбор в пользу именно стеклянных палочек. Такое органическое вещество, которое мы обсуждаем, испортить крайне сложно.
• Фильтровальная бумага. Заранее подберите размер фильтра/фильтровальной бумаги под горлышко стакана из пункта 1.
• Песчаная/водяная баня
• Плита. Песчаная или водяная баня должны же на чем-то стоять и нагреваться.
• Ацетон
а. Делаем водяную баню.
Не уверен, что надо это объяснять. Но я ведь обещал, что это будет полный разбор темы.
Наполняем большую кастрюлю на половину водой. Ставим её на огонь, ждем пока вода закипит и в неё ставим стакан из пункта 1, в котором будет находится раствор нашего вещества. Об этом чуть позже.
б. Делаем песчаную баню.
Наполняем сковородку песком. Ставим её на огонь, ждем пока песок ощутимо нагреется и на него ставим стакан из пункта 1. В котором будет находится раствор нашего вещества.
Та или иная баня необходима для контролирования температуры. Прямой нагрев просто разрушит наше органическое вещество.
Примечание: если вы мажор, то в химическом магазине есть всё что вам нужно.Стоит от 2.500 рублей.
• Берем стакан. Где будет смесь ацетона и мефедрона (1 грамм / 1 миллилитр).Примечание: помешиваем стеклянной палочкой или ложкой во время всего процесса.
• Ставим стакан на баню. Нагреваем.
• Засыпаем наше мефедрон в стакан, перемешивая.
• Под действием нагрева и перемешивания мефедрон полностью растворится в ацетоне.
• Как только всё растворится и закипит. Снимаем с огня.
Примечание: температура кипения ацетона 56.1 градус по Цельсию. Это будет быстро.
• Фильтруем. Как указано на схеме.
• Промываем и сушим.
Сушка
Происходит крайне просто. Тонким слоем распределяете помещаете раствор на, к примеру, утятницу (ха-ха-ха, не обращайте внимания, это локальный прикол нашей команды)и оставляете так. К этому моменту рекомендую посмотреть на отработанные фильтры или палочку/ложку. На ней можно заметить кристаллики.
Советы:
• Кристаллизация это важный процесс и рекомендую делать даже крупные объемы мелкими масштабами. Время потратите больше, но зато без риска потери вещества.
• Чем тоньше слой мефедрона и чем на большую площадь он нанесен, тем быстрее проходит кристаллизация.
• Если мефедрон не хочет кристаллизоваться, то добавьте ацетона и потрите, будто "разрыхляете" порошок. Всё начнется.
• Кристаллы должны быть белыми или цвета чуть мутного стекла, красивой геометрии.
• С плохой мукой выйдут плохие кристаллы. Поэтому важно сделать максимально чистую муку.